FDA:- मेडेन फार्मास्युटिकल द्वारा बनाए गए कफ सिरप मुंबई व महाराष्ट्र जिल्हा में नहीं बेचा जायेगा.

“हम महाराष्ट्र में मेडेन फार्मास्युटिकल कफ सिरप के निर्माण या बिक्री में कोई भूमिका नहीं निभाते हैं। 2015 में, गुजरात एफडीए ने उनके द्वारा बनाई गई गोलियों की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया क्योंकि वे गुणवत्ता परीक्षण में विफल रही थीं। इसके अलावा, केंद्र सरकार ने यह भी स्पष्ट किया कि ये उत्पाद भारत में नहीं बेचे जाते हैं, ”एफडीए के एक अधिकारी ने कहा।

डब्ल्यूएचओ ने बुधवार को कहा कि चार मेडेन उत्पादों के प्रयोगशाला विश्लेषण में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की “अस्वीकार्य” मात्रा की पुष्टि हुई है, जो विषाक्त हो सकता है और गुर्दे की गंभीर चोट का कारण बन सकता है। डायथिलीन ग्लाइकोल और एथिलीन ग्लाइकोल का उपयोग एंटीफ्ीज़ और ब्रेक तरल पदार्थ और अन्य औद्योगिक अनुप्रयोगों में किया जाता है, लेकिन कुछ दवा उत्पादों में एक सस्ता विकल्प के रूप में भी उपयोग किया जाता है।

राज्य दवा नियंत्रक ने उक्त कंपनी को केवल इन चार दवाओं प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन बीपी, कोफेक्सनालिन बेबी कफ सिरप, माकॉफ़ बेबी कफ सिरप और मैग्रिप एन कोल्ड सिरप के निर्यात के लिए लाइसेंस दिए थे। इसके अलावा, ये सभी चार दवाएं, जो केवल मेसर्स मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा निर्यात के लिए निर्मित हैं, भारत में निर्माण और बिक्री के लिए लाइसेंस प्राप्त नहीं हैं। वास्तव में, मेसर्स मेडेन फार्मास्युटिकल्स की इन चार दवाओं में से कोई भी भारत में घरेलू स्तर पर नहीं बेची जाती है, ”केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय की एक प्रेस विज्ञप्ति में गुरुवार को कहा गया।

इस बीच, एफडीए के अधिकारियों और डॉक्टरों ने नागरिकों से खांसी की दवाई की खबर से घबराने का आग्रह नहीं किया है क्योंकि इसका उपयोग घरेलू उद्देश्यों के लिए नहीं किया गया है या किसी केमिस्ट और अस्पताल में उपलब्ध नहीं है। इसके अलावा, उन्होंने नागरिकों से भी आग्रह किया है कि वे अपने बच्चों को स्वयं दवा न दें या डॉक्टर के पर्चे के बिना कोई सिरप न लें।